Zbiórka pieniędzy na najdroższy lek świata dla Jagódki Michalak chorej na SMA zakończyła się na początku października. Teraz dziewczynka czeka na jego podanie. Jagódka i jej rodzina niedawno poznali termin rozpoczęcia terapii genowej.

"21 listopada jedziemy do Lublina i zostajemy tam na badania. Datę podania leku mamy ustaloną na 2 grudnia. Ostatnio mieliśmy trochę komplikacji z podaniem Spinrazy. Podanie tego leku przesunęło nam się o tydzień z uwagi na fakt, że Jagódka miała lekką infekcję, na szczęście drugim razem poszło wszystko w porządku i teraz musimy odczekać od podania wkłucia Spinrazy do podania terapii genowej. Dlatego tak to długo trwa. Mam nadzieję, że to pójdzie dobrze. Nie ukrywam, że troszeczkę się niepokoję, bo to kolejne przeżycie i kolejny stres, ale mam nadzieję, że już jesteśmy na dobrej drodze i teraz już będzie tylko lepiej" - powiedziała radiuCENTRUM Katarzyna Czajka -mama Jagódki.

Obecnie Jagódka jest po 9 dawkach leku Sinraza, który jest lekiem objawowym podawanym przy SMA. Lek ten wstrzykiwany jest bezpośrednio do kanału kręgowego, aby mógł dotrzeć do nerwów.